加載中
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助力多組學(xué)的研究與應(yīng)用
華大智造基因測序儀采用先進(jìn)的DNBSEQ? 核心技術(shù)，通過儀器氣液系統(tǒng)先將DNA納米球（DNA nanoball，DNB）泵入到規(guī)則陣列載片（Patterned Array）并加以固定，然后再將測序模版及測序試劑泵入。泵入后的測序模版與載片上的DNB的接頭互補(bǔ)雜交，在DNA聚合酶的催化下，測序模版與測序試劑中的帶熒光標(biāo)記的探針相結(jié)合。接下來，通過激發(fā)熒光基團(tuán)發(fā)光，不同熒光基團(tuán)所發(fā)射的光信號(hào)被儀器相機(jī)采集，經(jīng)過處理后可轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào)，傳輸?shù)接?jì)算機(jī)進(jìn)行再次處理，并最終獲取待測樣本的堿基序列信息。
所有跟DNB相關(guān)的測序技術(shù)都屬于DNBSEQ?。DNBSEQ?測序技術(shù)主要包括：DNA單鏈環(huán)化和 DNB制備（Make DNB），規(guī)則陣列（Patterned Array），DNB 加載（Load DNB），cPAS（combinatorial Probe Anchor Synthesis，聯(lián)合探針錨定聚合測序法），雙端測序技術(shù)（Pair-end），以及配套的流體和光學(xué)檢測技術(shù)、堿基識(shí)別（Basecall）算法等。
與其他測序技術(shù)相比，DNBSEQ?測序技術(shù)具有滾環(huán)復(fù)制擴(kuò)增帶來的錯(cuò)誤累積低和規(guī)則陣列載片帶來的信號(hào)密度高等原理性優(yōu)勢，大幅提高了測序準(zhǔn)確性；而且，基于DNBSEQ?測序平臺(tái)的產(chǎn)出數(shù)據(jù)重復(fù)序列率低（Dup率低）、有效數(shù)據(jù)利用率低、標(biāo)簽跳躍少（Index Hopping 少），能有效降低“張冠李戴”的情況。此外，結(jié)合PCR free等建庫方法，DNBSEQ?測序平臺(tái)擁有更好的 SNP 和 InDel 準(zhǔn)確性。
激發(fā)光
自發(fā)光
DNB 制備技術(shù)
規(guī)則陣列載片和DNB加載
cPAS 技術(shù)
二鏈測序
堿基識(shí)別算法
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